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除此之外，业内人士还指出，中国药企依托“工程师红利”在渐进式、改良型创新上取得了大量成果，如今已很少有人质疑中国临床数据的可靠性。其实，世界上划时代的“0到1”新药本就稀少，只要改良分子能切实解决临床痛点，同样被视为全球范围内的有效创新。过去多年的实践与BD交易已证明了这一点。
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不可忽视的是，今日，艾迪药业发布公告，公司旗下多替拉韦钠片获得国家药品监督管理局的上市许可。该产品按化学药品4类注册申报，获批视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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